Oighreachail tinneas - cystic fibrosis: na comharraidhean agus Foillsicheadh tinneas

Cystic fibrosis S e oighreachail galair adhbhrachadh le mùthaidh gine a chomharrachadh le lesions an pancreas, iom-fhillte fuincseanach tinneasan de na buill-bodhaig analach agus na mionaich chlàir.
Aig cridhe cystic fibrosis tinneas, aig a bheil breithneachadh air a dhèanamh aig aois òg a tha a ginteil mutation. Tha an tinneas a 'tachairt ann an aon leanabh dà mhile, ach mu treas cuid de chùisean bàsachadh mus ruig iad aois deich thar fhichead. Ma bhios an dà phàrant air a chomharrachadh mùthaidh gine, an cunnart a bhith aig an leanabh leis an tinneas àrdachadh gu 25%. Mar as trice, a 'giùlan neo-àbhaisteach gine Chan eil fulang bho cystic fibrosis.

Ann newborns a tha a 'fulang le cystic fibrosis comharraidhean tràth anns na làithean. Mu treas rugadh tha meconium ileus, a 'toradh ann an bacadh a distal sgìre chaolan bheag viscous agus tiugh meconium. Le bhith an dàrna là an dèidh breith tinn clann a bhith an-fhoiseil, bha iad a 'tachairt bloating,-mach no regurgitation de notaichean. Bha beagan làithean às dèidh a 'phàiste staid worsens air sgàth an àrdachadh de Intoxication. Nuair a bha an cnap-starra 'tòiseachadh thinneasan nan meconium peritonitis agus caolan perforation.
Cuideachd, tha leantainneach casadaich, bhrisidhean air a 'chathair, a' tuiteam air minn ann an corporra air plèana - a h-uile seo ag adhbharachadh cystic fibrosis. Comharraidhean a dh'fhaodadh buaidh a chèile. Mar eisimpleir, a 'casadaich a tha mar as trice co-cheangailte ri coltas na h-àrd chlàir galar analach. Aig an toiseach, tha e tioram is tearc, agus an uair sin air adhart agus a 'fàs leantainneach. Mar thoradh air, casadaich lag 'tòiseachadh a' cur a-mach a bhrosnachadh.

Euslaintich a lìbhrigeadh cystic fibrosis, comharraidhean a tha tric copious droch fhàileadh-stòl, le susbaint undigested biadh chopan. Fecal doirbh sgolaibh bho na thàladh no a 'phoit, an làthair ghabhas truailleadh de geir. Nithean euslaintich a dh'fhaodadh a bhith a 'tuiteam a-mach às an rectum.
Ann an 70 sa cheud de chùisean an galar air a shuidheachadh anns a 'chiad 2 bhliadhna de bheatha. Aig aois ro-sgoile a 'comharrachadh cystic fibrosis co-cheangailte ri chiùin cruth an mutation agus gleidheadh an pancreas. Ann an inbhich, cùisean cystic fibrosis tinneas, na comharraidhean Gheibhear glè ainneamh, a mhàin ann an cùisean atypical clionaigeach.

An-diugh, gus faighinn cuidhteas an neo-riaghailteachd nach eil e comasach. Euslaintich le breithneachadh air cystic fibrosis leigheas air stèidh chunbhalach urrainn cinnteach làn beatha fhada. Agus luaithe 'breithneachadh air a dhèanamh, leigheas thòisich iad, barrachd na barantas gu bheil an t-euslainteach a bhios nas fheàrr. Àrdaichidh anns a 'leigheas an tinneis air leantainn gu toraidhean a leigeas le boireannaich eagallach breithneachadh a ruighinn aois breith pàiste. Buailteach a bhith a 'meudachadh ìre soirbheachaidh.
Euslaintich le cystic fibrosis rè am beatha a tha riatanach ann an tomhas mòr a 'gabhail cungaidhean-leigheis a' sgrios a 'smugaid, agus tha iad an sàs ann an dealachaidh. Airson fàs agus leasachadh de chloinn a 'tòiseachadh a ferment ag ullachadh, a' chaochladh air a 'bhiadh cha bhi a-steach. Tha e pàirt chudromach aig deagh bheathachadh. Gus smachd a chumail air an galar an siostam analach, airson faochadh agus bacadh relapse feumalachdan antibiotics. Ma tha mi cystic fibrosis, comharraidhean a tha air an cur an cèill ann an adha lesions, hepatic feum cunbhalach trusadh, a 'leasachadh an gnìomh à grùthan ceallan agus caol an fhuil.

Nuair a leigheas a tha a dhìth gus gèilleadh ris sònraichte daithead, an susbaint a tha barrachd suim pròtain, reamhar agus gualuisg ri fhaotainn, bu chòir conaltradh gu aois. Fastaichte beothamain. Àireamhan dha na Tinn bu chòir clann-còmhnaidh a bhith fo stiùireadh air lighiche. Ma tha an galar nach eil a 'dol air adhart, nach eil feum air ospadal. Ann an gàrradh tinn clann nach eil e a 'moladh a' dràibheadh, an sgoil a chur air dòigh shònraichte rèim dhaibh.