Fireann cròmasoman. Air an T-chromosome a 'toirt buaidh agus tha uallach airson dè?

Tha cuspair ginteil rannsachadh - an phenomena de heredity agus atharrachadh. Scientist Ameireaganach T-X. Morgan chruthaich an teòiridh chromosome heredity, dearbhadh gun urrainn gach gnè sònraichte a 'comharrachadh karyotypes anns a bheil seòrsa seo de cròmasoman mar somatic agus fhàs-bheairt. Tachartasan riochdachadh fa leth paidhir eadar-dhealaichte ann an fireann agus boireann. Anns an aiste seo, bidh sinn a 'sgrùdadh a dhèanamh air mar a tha an structair a tha fireann agus boireann cròmasoman agus mar a tha iad eadar-dhealaichte nam measg fhèin.

Dè th 'ann karyotype?

Tha gach cealla anns a bheil cridhe air a chomharrachadh le uiread de cròmasoman. Tha e ris an canar karyotype. Ann an gnè eadar-dhealaichte an làthair structarail aonadan heredity tha teann sònraichte, me daonna karyotype 46 cròmasoman ann chimpanzees - 48 crayfish - 112. an structar aca, meud, cumadh eadar-dhealaichte bho na daoine a bhuineas do dhiofar tagsonamach sheòrsaichean. Tha an àireamh de cròmasoman ann an cealla a 'chuirp a ghairm diploid. Tha e àbhaisteach airson somatic buill agus bodhaig. Ma thoradh mùthaidhean karyotype atharrachaidhean (me, ann an euslaintich le Klinefelter Syndrome àireamh de cròmasoman 47, 48), tha na daoine fa leth a lùghdachadh torachais agus sa chuid as motha de chùisean leotha. Hereditary eile tinneas co-cheangailte ri feise cròmasoman - Turner syndrome-Shereshevscky. Tha e a 'tachairt ann an boireannaich aig a bheil nach eil ann an karyotype 46, agus 45 cròmasoman. Tha seo a 'ciallachadh gu bheil ann an feise chàraid nach eil an làthair dà X cròmasoman, ach a-mhàin aon. Phenotypically dh'fhoillsich ann an underdevelopment an gonads, air a dhroch mhìneachadh àrd-feise feartan agus infertility.

Somatic agus gnè cròmasoman

Iad eadar-dhealaichte, an dà chuid ann an cruth agus seata de ghinean taobh a-staigh dhiubh. Daonna male cròmasoman agus mammalian gabhail a-steach ann an heterogametic gnè paidhir xy, a 'toirt leasachadh air an dà chuid bun-sgoil agus àrd-male gnè feartan. Ann an fheadhainn fhireann, feise eòin paidhir Tha dà-ionann ZZ male cròmasoman ghairm homogametic. Ann an coimeas ri cròmasoman a-mach dè an gnè a 'fàs-bheairt, oighreachail structar karyotype tha co-ionann an dà chuid ann fireann agus boireann ann. Tha iad ris an canar autosomes. Anns a 'chinne-daonna karyotype 22 càraidean. Fireann is boireann, gnè cròmasoman chruthachadh 23 paidhir, uime sin karyotype urrainn duine a 'riochdachadh mar coitcheann foirmle: 22 paidhir de autosomes + xy, agus boireannaich - 22 paidhir de autosomes + XX.

meiosis

Formation of fhàs-bheairt ceallan - gametes, a tha air a stèidheachadh aig comar an zygote a 'tachairt ann an gonads: testes agus ovaries. Tha iad sin a nèapraigean a dhèanamh meiosis - a 'phròiseas cealla roinneadh, a' toradh ann an cruthachadh gametes anns haploid seata de cròmasoman. Oogenesis ovarian oocyte maturation a 'dol gu dìreach aon ghnè: x + 22 autosomes agus maturation de spermatogenesis gomet a' toirt dà sheòrsa de 22 autosomes agus X + 22 autosomes + Y. ann an daoine an leanabh sex air a shuidheachadh aig an àm measgachadh de spùtach agus ugh nuclei agus an crochadh bho spùtach karyotype.

Chromosome agus an dòigh feise diongmhaltas

Tha sinn mu thràth a 'beachdachadh air a' phuing aig a bheil feise co-dhùnadh ann an daoine - aig àm torrachadh, agus tha e an crochadh air an cròmasoman an spùtach. Ann beathaichean eile bharraigh eadar-dhealaichte anns an àireamh de cròmasoman. Mar eisimpleir, mara cnuimhean, biastagan, grasshoppers ann diploid an fheadhainn fhireann, chan eil ach aon de chromosome paidhir gnè, fhad 'sa tha an fheadhainn bhoireann - an dà chuid. Mar sin, na mara worm haploid seata de cròmasoman male atsirokantusa urrainn a chur an cèill leis an foirmlean: 0 + 5 cròmasoman no chromosome 5 + x, agus tha an fheadhainn bhoireann ann an uighean, ach aon seata de cròmasoman 5 + x.

Dè a 'toirt buaidh air feise cineal?

A bharrachd air a chromosomal Tha dòighean eile ann air co-dhùnadh na feise. Nithean chnàimh - rotifers, polychaetes - gnè a dhearbhadh mus choimeasgadh de gametes - torrachadh, anns a bheil am fireann agus boireann cròmasoman a chruthachadh homologous paidhir. An fheadhainn bhoireann mara polychaete - dinofilyusa rè oogenesis a chruthachadh dà sheòrsa ugh. Tha a 'chiad - beag, bochd yolk - tha an fheadhainn fhireann a leasachadh. Tha cuid eile - mòr, le mòr solarachadh beathachadh - tha air an cleachdadh airson an leasachadh bhoireann. Ann an seillein-mheala - àireamh de mheanbh-bhiastagan Hymenoptera - an fheadhainn bhoireann a 'dèanamh dà sheòrsa de uighean: diploid agus haploid. Bho unfertilized uighean a leasachadh a-steach an fheadhainn fhireann - na duis, agus an torrachadh - an neach-obrach bhoireann a tha seilleanan.

Hormon agus am buaidh air an cruthachadh gnè

Ann an daoine, male fàireagan - testes - a 'dèanamh an gnè hormon testosterone sreath. Tha iad a 'toirt buaidh air an dà chuid a' leasachadh bun-feise feartan (anatomical structar taobh a-staigh agus a-muigh Ghineadan buill-bodhaig), agus gu sònraichte ann physiology. Fo bhuaidh testosterone air an cruthachadh àrd-feise feartan - structar an cnàimhneach, gu h-àraidh na h-àireamhan, a 'bhuidheann buidheann falt, guth, structar an larynx. Tha am boireannach corp ovaries a dhèanamh chan ann a mhàin a 'gintinn ceallan, ach cuideachd hormon, mar gland secretions measgaichte. Sex hormon a leithid estradiol, progesterone, estrogen, a 'cur ri leasachadh taobh a-muigh agus a-staigh genitals, buidheann falt sgaoileadh female seòrsa, a' riaghladh an t-sruth a 'menstrual cearcall agus trom. Nithean vertebrates, iasg, annelids agus muir-thìrich bith-eòlasach gnìomhach stuthan a dhèanamh le gonads, làidir buaidh a thoirt air leasachadh na bun-sgoile agus àrd-feise feartan, agus seòrsachan cròmasoman sa chùis seo chan eil cho mòran buaidh air an cruthachadh gnè. Mar eisimpleir, tha an larbha na mara polychaete - Bonelli - fo bhuaidh na female hormon a sgur a 'fàs (meud 1-3 mm) a tha an fheadhainn fhireann troich. Bha iad a 'fuireach anns an àrd-chlàir Ghineadan an fheadhainn bhoireann a tha an corp suas gu 1 meatair. Ann an èisg-glanaidh tha male harems grunn de bhoireannaich. Tha an fheadhainn bhoireann, ach a-mhàin an ovaries, tha thòisich an testes. Cho luath 'sa tha na fireannaich a' bàsachadh, aon de chàraidean boireann a 'gabhail thairis na dreuchd aice (ann an corp aice air tòiseachadh a' leasachadh male gonads a 'dèanamh gnè hormon).

gnè riaghladh

Ann gintinneachd dhaoine, tha e air a dhèanamh le dà riaghailtean seo: a 'chiad a' mìneachadh an dàimh de bunaiteach gonads bho secretion de testosterone agus Mis hormone. Tha an dara riaghailt a 'sealltainn an dleastanas deatamach air an cluich le Y-chromosome. Fireann feise agus a h-uile co-fhreagarrach anatomical agus comharraidhean tig leasachadh fo bhuaidh na ginean suidhichte ann an Y-chromosome. Dlùth-cheangal agus an eisimeil an dà chuid riaghailtean gintinneachd dhaoine ris an t-prionnsabal a 'fàs: ann an embryo, a tha bisexual (tha an rudiments de female fàireagan - Mullerian duct agus male gonads - Wolffian duct) eadar-dhealachadh an torrachais anabaich gonad an crochadh air làthaireachd no nach eil anns a' karyotype Y chromosome.

Ginteil fiosrachadh anns a 'Y-chromosome

Eòlais geneticists, gu sònraichte T-X. Morgan, a chaidh a lorg ann an daoine agus a mamalan, an gine structar an X agus Y cròmasoman nach eil e an aon rud. Fireann cròmasoman ann an daoine aig a bheil cuid de alleles an làthair air an X chromosome. Ach, ann an cuid gine amar-riochdachadh SRY gine smachd spermatogenesis, a 'cruthachadh an male feise. Oighreachail tinneasan den ghine seo anns a 'embryo a' leantainn gu leasachadh ginteil tinneas - Suayra syndrome. Mar thoradh air, tha am boireannach a 'leasachadh bho leithid an embryo anns xy karyotype feise paidhir a-mhàin no cuibhreann de Y-chromosome anns an gine gnothaich. Tha e an uairsin a 'leasachadh an gonads. Euslaintich a tha boireannaich nach eil eadar-dhealachadh àrd-feise feartan, agus tha iad neo-thorrach.

Y-chromosome ginteil agus galaran

Mar a chaidh ainmeachadh na bu tràithe, a 'male chromosome eadar-dhealaichte bho X-chromosome mar meud (tha e nas lugha) agus an riochd (dubhan-seòrsa). Cuideachd airson rithe, agus sònraichte seata de ghinean. Mar eisimpleir, mutation aon de na gineachan anns a 'chromosome tha phenotypically dh'fhoillsich coltas garbh falt phasgan air an earlobe. 'S e am feart seo, feart a-mhàin airson fir. Tha e ainmeil oighreachail galair adhbhrachadh le chromosomal mutation mar Klinefelter syndrome. Tha duine tinn a th 'anns a' karyotype bharrachd boireann no fireann cròmasoman: XXY no HHUU. Tha a 'phrìomh breithneachaidh feart a tha a' fàs pathological an mammary fàireagan, osteoporosis, infertility. Tha an tinneas a tha gu math cumanta: anns gach 500 leanaban balaich 1 euslainteach.

Airson geàrr-chunntas, tha sinn a 'toirt fa-near gu bheil daoine ann mar ann an mamailean eile, an gnè na fàs-bheairt a shuidheachadh aig àm an torrachadh, air sgàth àraidh measgachadh de zygote X Y agus gnè cròmasoman.