Ìosal Mhoileciuilich cuideam heparins: drogaichean, comharraidhean airson a cleachdadh

Therapy de thrombosis agus thromboembolic tachartasan chan eil e gun anticoagulants, a tha a 'gabhail a-steach ìosal Mhoileciuilich cuideam heparins. Tha iad sin stuthan ann an composition de chungaidh-leigheis atharrachadh fuil clotting, agus mar sin air ais patency.

Seòrsaichean dìreach anticoagulants

A 'beachdachadh air an dòigh air a' bhuaidh a antithrombotic fhillte a dh'fhaodadh a bhith fa-near gu bheil iad dìreach agus neo-dhìreach an gnìomh. As cumanta a 'chiad bhuidheann de stuthan.

Anticoagulants buaidh dhìreach air an structar a tha air a roinn a-steach ìosal Mhoileciuilich cuideam heparins agus unfractionated. Faodaidh iad cuideachd a bhith dìreach thrombin inhibitor, mar a tha e, mar eisimpleir, hirudin.

Ìosal Mhoileciuilich cuideam heparins Feart

Aca eadar-dhealaichte ris an canar fractionated fhillte aig a bheil cuideam cuibheasach Mhoileciuilich, eadar 4000 gu 6000 daltons. Tha an gnìomhan co-cheangailte ri neo-dhìreach inhibition an cruthachadh agus gnìomhachd na enzyme thrombin. Leithid de bhuaidh heparin exerts air an fhuil coagulation bàillidh Xa. Tha seo an anticoagulant agus antithrombotic buaidh.

Ìosal Mhoileciuilich cuideam heparins tha fhaighinn bho unfractionated stuthan a sgaradh bho flù nam caolan epithelium, rè a 'phròiseas cheimigeach no enzymatic depolymerization. Mar thoradh air seo reaction polysaccharide-slabhraidh air a ghiorrachadh le trian de tùsail aice a dh'fhaid, a 'cuideachadh gus lùghdachadh a' anticoagulant moileciuil sa chruinne.

Tha diofar ìosal Mhoileciuilich cuideam heparins, agus seo a 'seòrsachadh tha stèidhichte air dòighean-salainn faotainn anns choimeasgaidhean.

issuance

Aca formulations tha injectable fuasglaidhean airson subcutaneous no intravenous rianachd. Tha iad mar as trice ann am pacaidean ann ampules no cuidhteasach syringes.

Ìosal Mhoileciuilich cuideam heparins nach eil a dhèanamh ann tablaidean.

Intramuscularly cungaidh-leigheis nach eil air a chleachdadh.

Tuairisgeul "Gemapaksan" drogaichean

Tha ea 'toirt iomradh air drogaichean le dìreach anticoagulant buaidhean. Tha an tàthchuid gnìomhach a tha ann an riochd enoxaparin sodium salann, a tha a 'beachdachadh air fo-stuth heparin. Tha seo a 'mion-atharrachadh a' toirt àrd adsorption nuair a fhrithealadh tron chraiceann agus fa leth ìosal cugallach.

Tha e air a dhèanamh le companaidh Italian "Italfarmako SPA" cho soilleir, colorless no solas-bhuidhe fuasgladh airson stealladh a phacaigeadh ann an syringes de 0.2, 0.4 0.6 no ML.

enoxaparin sodium dosage tha gu 2000 iù gu 20 MG; 4000 iù gu 40 MG MG agus 6000 de 60 iù. Tha gnìomhach tàthchuid air a leaghadh ann an uisge a 'stealladh dhrugaichean.
Enoxaparin sodium nochdadh ann an dosage 100 iù gach 1 MG àrd inhibitory buaidh air an fhuil coagulation bàillidh Xa ìosal agus buaidh antithrombin aig tomhas 28 iù gach 1 MG.

Tha cleachdadh na slànachadh dhrogaichean co-chruinneachaidhean ann an diofar ghalaran nach eil a 'leantainn gu meudachadh ann fhad' call fala.

Prophylactic sodium enoksaparinovaya dosage chan eil atharrachadh a chur an gnìomh pàirt thromboplastin àm, chan eil a thrèigsinn platelet clumping agus am pròiseas co-cheangal ris a 'fibrinogen molecules.

Ìosal Mhoileciuilich cuideam heparins ann am barrachd dhrogaichean dùmhlachd (6000 iù ann an 0.6 ML) air a chleachdadh:

• airson leigheas de thrombosis ann an cuislean an domhainn;
• neo-sheasmhach a chruthachadh angina agus myocardial àlainn infarcted fèithe staid ann measgachadh le acetylsalicylic searbhag;
• airson casg coagulation airson barrachd ùine a 'hemodialysis modh-obrach.

Ro-ràdh subcutaneous dosing fuasgladh 2000 agus 4000 iù de 0.2 agus 0.4 ML, fa leth, air a chleachdadh gus casg a chur air thrombosis agus venous thromboembolic staid an t-siostaim:

• cnàmha rè obair-lannsa obraichean charactar;
• leabaidh airson euslaintich le tinneas analach gann no cridhe siostam aonad 3 agus 4 seòrsa;
• acute galaran gabhaltach no rèamatach, far a bheil cunnart bhàillidh airson fuil clots;
• seann euslaintich;
• le còrr reamhar tasgadh;
• nuair a hormone therapy.

Tha drogaichean a chleachdadh tron chraiceann a-steach dhan abdominal bhalla, anns a 'mhàs agus anterolateral sòn.

Tha e a-leigheis contraindicated airson thrombocytopenia, bleeding, clotting tinneasan, ulcerative galar nan mucous meamran an stamag agus duodenum, subacute bacteriach endocarditis, an t-siùcair, an t-siùcair, àrd mhothachaidh agus trom.

"Gemapaksan" Leigheas: a 'phrìs

Tha cosgais stealladh anns a bheil 2000 iù syringe ann an 0.2 ML de shia pìosan 955 rubles.

Airson tuilleadh dosage dhrogaichean "Gemapaksan 'phrìs raointean bho 1,500 rubles sa phasgan le sia syringes.

Tuairisgeul "Clexane" drogaichean

Tha ea 'toirt iomradh air an aon dòigh air bunait enoxaparin sodium. Riochdaichte le na Frangaich a 'chompanaidh "Sanofi Aventis" mar injectable soilleir fuasgladh a dh'fhaodas a bhith colorless no le beagan buidhe Tint.

Chan dosage "Clexane" ullachadh 10000, 8000, 6000, 4000 agus 2000 iù de enoxaparin sodium gu 1.0; 0.8; 0.6; 0.4; 0.2 ML den t-sùgh dhrogaichean, fa leth. Tha an tàthchuid gnìomhach ann am fuasgladh 1 MG 1,000 iù.

Ìosal Mhoileciuilich heparins cuideam air an dèanamh ann an glainne syringes, a dh'fhaodadh a bhith anns a 'phasgan 2 no 10 pìosan.

Dhrogaichean "Clexane" air HIV bacadh thrombotic agus thromboembolic tinneasan ann an cuisleanan rè obair-lannsa theachd co-cheangailte ri orthopedics, agus hemodialysis.

Am fuasgladh a bha a fhrithealadh tron chraiceann aig cur às do venous thrombotic stàitean ann an doimhneachd sgamhain agus a-steach an artery.

Drug cuirm angina neo-sheasmhach nàdar myocardial àlainn agus myocardial fèithe ann an co-bhuinn ri tablets "aspirin".

"Clexane" Leigheas: a 'phrìs

Tha cosgais stealladh anns a bheil 2000 iù 0.2 ML gach syringe tha 175 rubles.

Aon Aonad tomhas de 4,000 iù le 0.4 ML de suathadh 280 biodh agaibh ri pàigheadh airson gach 6,000 iù 0.6 ML - 440 rubles 8000 iù gach 0.8 ML - 495 rubles.

Ann an ullachadh "Clexane" prìs gach aonad de 10 pìosan le tomhas de 20 MG, 40 agus 80 MG MG tha an 1685, 2750, 4000 rubles.

Tuairisgeul "Fragmin" drogaichean

Tha gnìomhach phàirt de dhrugaichean a tha fo-stuth heparin susbaint riochdachadh dalteparin sodium. Tha e air fhaighinn le depolymerization leis an gnìomh de nitrous acid , air a leantainn le bhith a 'cleachdadh purification ion iomlaid chromatography. Dalteparinovaya sodium salainn gabhail a-steach polysaccharide slabhraidhean a smachdachadh gu sulphation, le cuibheas Mhoileciuilich cuideam còig mìle daltons.

Luchd-taice putadh a-mach uisge stealladh agus sodium chlòrain salainn. Belgian medicament "Fragmin" manual ag innse mar fhuasgladh airson stealladh subcutaneous agus intravenous rianachd ann an leaghan foirm follaiseach colorless no buidhe Tint.

Tha naidheachd ann monodose glainne syringes de 2500 iù gach 0.2 ML; 5000 iù gach 0.2 ML; 7500 iù gach 0.3 ML; 10,000 ann an iù 1.0 ML; 12,500 ann an iù 0.5 ML; 15,000 iù gach 0.6 ML; 18,000 iù gach 0,72 ML.

Dhrogaichean "Fragmin" leabhar-làimhe a 'moladh a' cleachdadh bacaidh tomhas airson smachd fuil clotting uidheam ann hemodialysis agus haemofiltration gnìomhan a tha ag amas aig a 'leigheas dubhaig fàilligeadh, gus bacadh a chur air cruthachadh clots ann an obair-lannsa.

Tha medicament a rianachd gus cur às do na thromboembolic lesions leabaidh euslaintich.

Solution cuirm angina, neo-sheasmhach agus infarct myocardial àlainn staid na fèithean, shamhla venous thromboembolism.

Tuairisgeul air an druga "Anfibra"

Tha Ìosal Mhoileciuilich heparins cuideam air a chur gu Russian chompanaidh OJSC "Veropharm". Tha e follaiseach fuasgladh airson stealladh, a dh'fhaodadh a bhith colorless no buidhe Tint.

Aithne meadhonan enoxaparin sodium salainn, a dh'fhaodadh a bhith ann a tha 2000 iù 0.2 ML; 4000 iù gach 0.4 ML; 6000 iù gach 0.6 ML; 8000 iù gach 0.8 ML; 10,000 ann an iù 1.0 ML. Tha an tarraing-uisge air a chleachdadh mar solvent.

Tha e prepacked ann ampules no syringes de 1ml, a tha 2, 5 agus 10 pìosan a tha loma-làn ann an pasgain de chairt.

Dhrogaichean "Anfibra" teagasg ga mholadh airson casg thromboembolic staid nuair a dh'obrachadh agus hemodialysis ag obair ann an leigheas le binndeachadh-fala a chruthachadh ann an doimhneachd na laighe soithichean.

Solution leigheas an neo-sheasmhach nàdar angina agus cridhe fèithe infarct staid anns a bheil Q eil fiacail air an electrocardiogram.

Tuairisgeul "Fraksiparin"

Le ìosal Mhoileciuilich cuideam heparins Buinidh nadroparin calcium, a tha air fhaighinn aig àm a 'depolymerization phròiseas. Tha molecules tha glycosaminoglycans, chuibheasach Mhoileciuilich chuideam a tha co-ionnan ri 4.300 Daltons.

Ullachadh "Fraksiparin" (subcutaneous steallaidhean) ann an a rinneadh anns calcium hydroxide nadroparin agus salann, a tha air a sgaoileadh ann a injectable uisge.

Dosage tàthchuid gnìomhach a tha ann an 2850 ME 0.3 ML; 3800 ME 0.4 ML; 5700 ME ML 0.6, 0.8 ME 7600 ML, ME 9,500 ann an 1 ML.

Tha ullachadh a tha follaiseach no beagan opalescent lionn, aig a bheil solas dath no tur colorless.

Nadroparinovaya salann math pròtain cheangaileas gu antithrombin III, a tha ag adhbharachadh Luaith inhibition de bhàillidh Xa. Tha na stuthan uairsin inhibitor a 'toirt cruth-atharrachadh na maothraidh bhàillidh, lowers fuil viscosity agus barrachd platelet meamran permeability agus granulocytic ceallan. Mar sin tha e a 'giùlan antithrombotic bhuaidh an dhrogaichean.

Steallaidhean "Fraksiparin" òrdachadh gus casg a chur air thromboembolic staid nuair a tha ag obair cnàmha cloc caractar agus hemodialysis. Tha drogaichean a rianachd gu h-euslaintich a bhith àrd cunnart le cleideag fala cruthachadh, acute analach gann agus tinneas cridhe, neo-sheasmhach angina pectoris, myocardial àlainn myocardial fèithe nach eil Q-thonn.

Tha cleachdadh na anticoagulants ann an leanabh-cùrsa

Ìosal Mhoileciuilich cuideam heparins ann an torrachas a shònrachadh airson euslaintich air a bheil bleeding tinneasan gus nach chruthaich an placental fuil clots a bheir iad gu casg-breith, gu preeklampsicheskomu de bruthadh-fala àrd, 'rùsgadh an leanabh suidheachain le trom dòrtadh fala, dàil a chur fàs an embryo sa machlag, ag adhbharachadh Ìosal naoidhean cuideam.

A leithid anticoagulants tha òrdaichte airson boireannaich ann an suidheachadh leis an ghabhas cunnart le binndeachadh-fala a chruthachadh ann an doimhneachd cuisleanan, mar eisimpleir na b 'ìsle a-oirean, a thuilleadh air a sgamhain artery occlusion.

LMWH therapy tha e goirt phròiseas, anns a bheil ia 'sruthadh dhan trom euslainteach làitheil dhrugaichean fo chraiceann air an abdomen.

Ach, aig àm clionaigeach randomized bha fhaighinn toraidhean deuchainn a tha a 'dearbhadh gu bheil cleachdadh a leithid de anticoagulants tha tric nach fhearr ri deagh bhuaidh. Cuideachd gun robh ìosal Mhoileciuilich cuideam heparins therapy urrainn cron a dhèanamh air corp a mhàthar co-cheangailte ri barrachd dòrtadh fala agus lùghdachadh pian faochadh ann an saothair.

Tha iad sin a rannsachadh a 'sealltainn gu bheil a' cur às do anticoagulant faodar leigheas a shàbhaladh iomadh boireannach bho pian neo-riatanach comharraidhean fhad 'sa bha a' giùlan an naoidhean.

Tha an stiùireadh air cleachdadh ullachadh stèidhichte air Ìosal Mhoileciuilich cuideam heparin therapy tha contraindicated ann an torrachas.