Gillebrìde syndrome. His bhreithneachadh, buaidh

Gillebrìde syndrome, tha e airson a 'ghalair? Gillebrìde syndrome - as ciùin clionaigeach coltach fuincseanach hyperbilirubinemia. Tha an tinneas a 'sealltainn UGT1A1 gine mutation. Air sgàth ris, an enzyme tha encoded le UDP. Gillebrìde syndrome air a chomharrachadh le na leanas:

1. Àrd-ìrean de fhuil bilurbina
2. Pàirt fàilligeadh glyukuroniltransferazy
3. Neo-làthaireachd de hepatic atharrachaidhean
4. Lùghdachadh àrd bilirubin air sgàth an gnìomh phenobarbital

Airson a 'chiad uair Gillebrìde syndrome chaidh a lorg ann an 1901, Fraingis dotairean Gilbert Nicolas Augustin agus Lereboullet P. Tha iad a' comharrachadh an syndrome mar "an teaghlach cholehemia". Às dèidh sin, chaidh a mholadh beagan ainmean, ach stad air Gillebrìde syndrome. Syndrome seo tric a 'nochdadh ann an daoine aois 25-30 bliadhna.

Comharraidhean àbhaisteach airson galaran

Ann an daoine, tha sgìths, deas shuas cheathramhach colic tachairt. Tha a 'phrìomh foillseachadh na syndrome' S e an iomagain agus a 'peantadh dath. Uaireannan bidh e a 'tachairt gu bheil an yellowness Chan eil e follaiseach, agus an neach ag ionnsachadh mun tinneas a-mhàin an dèidh a chumail a biochemical bheairt. Tha dà sheòrsa a 'ghalair: earrannan agus leantainneach. Ma tha neach a 'corporra overloading do bhodhaig, a' bhuidheach a dh'fhaodadh tachairt. A thuilleadh air sin, mì-ghnàthachadh deoch-làidir, a 'ghort a dh'fhaodadh a bhith a "tòiseachadh" airson leasachadh a' ghalair.

Gillebrìde syndrome breithneachadh.

Uile gu lèir bilubirin aig àm a 'ghalair a dh'fhaodadh a bhith aig an ìre 21-51 mmol / l, anns am bheil e comasach meudachadh air an ìre de 85-130 micromoles / liotair. Airson seo a chomharrachadh tinneas, feumaidh tu a dhol seachad air breithneachadh sònraichte. Faodaidh ea bhith de iomadh seòrsa.

1. Test le acras. Mhòr-chuid a 'cleachdadh geire daithead, co-dhiù - traisg airson 48 uair a thìde. Mar so an dùmhlachd de bilirubin ann am fuil a 'meudachadh.
2. Test le pentobarbital. Tha cleachdadh na cungaidhean seo a 'dol gu brosnachadh nan enzyme gnìomhachd glyukuroniltrasferazu, mar sin a' lùghdachadh an ìre de bilirubin.

leigheas an tinneis

Sònraichte sam bith leigheas, san fharsaingeachd, chan eil, oir tha e na phàirt de fàs-bheairt, chan e tinneas. Dìreach tinn contraindicated a bharrachd luchd, feumaidh e leantainn sònraichte daithead. Dheoch làidir airson a leithid de neach a bu chòir a bhith air a thoirmeasg oir iad a 'cleachdadh a dh'fhaodas leasachadh a' ghalair. Ach tha e fhiach cuimhneachadh gu bheil ann an cùis de Gillebrìde syndrome Chan eil e riatanach a dhiùltadh banachdaich. Rè leudachadh bhuidheach dotairean òrdaichidh àraidh daithead, bhiotamain therapy-òrdachadh.

Gillebrìde syndrome bhuaidh

An fheadhainn a fhuair Gillebrìde syndrome, a 'bhuaidh a bheil ùidh, a thuilleadh air mar a tha an galar a bheir buaidh air a' ghrùthan. Tha cuid de bhuaidhean nach urrainn a bhith aig a h-uile, ach tha e nas fheàrr a dhèanamh deuchainn sàr-fhuaim an grùthan, a thuilleadh air fuil deuchainn airson bilirubin. Gus an adha fhathast air lorgaidh de Gillebrìde syndrome, feumaidh tu a steigeadh ri daithead, agus a chuingealachadh thu fhèin a 'cleachdadh. Uaireannan buaidh a 'ghalair urrainn foillsichidh mar eadar dath steatosis. Dh'fhaodadh tu ràdh, na buaidhean seo a tha a 'faicinn ann an fir. Uime sin, na fir a 'fulang bho syndrome dhìth gus sùil a chumail air an slàinte.

Dè na Aimsir a 'cur nan daoine tinn?

Tha seo a 'ghalair faodar beachdachadh car coltach an àbhaist. Tha iad sin a tha daoine a 'beachdachadh air a bhith an ìre mhath fallain, an tuilleadh cho sònraichte ann an leigheas chan fheum iad. Ged a hyperbilirubinemia urrainn a chumail airson beatha, Gillebrìde syndrome Chan eil a 'leantainn gu bàs. Tha comasachd psychosomatic tinneasan, agus cholelithiasis. Tha a 'bhuaidh seo galar dòcha nach eil a' nochdadh gu 20 bliadhna, ach an-còmhnaidh còmhla le neach, an barrachd a dh'fhaodas a bhith heredity bhàillidh. An rud as cudromaiche gu bheil seo galar nach eil e gu h-àraidh buaidh a thoirt air gnìomhan dhaoine.