Slàinte, Eòlas-leighis
Ginteil galaran a tha sealbhaichte. Meidigeach ginteil agus deuchainnean
Bho na pàrantan a 'phàiste a thogail a-mhàin Chan eil àraidh shùil dath, cumadh àirde no an aghaidh, ach cuideachd ginteil galaran a tha sealbhaichte. Dè tha iad? Ciamar a gheibh mi iad? Dè a tha a 'seòrsachadh oighreachail air galaran a tha ann?
Tha dòighean de heredity
Mus deach a 'bruidhinn mun tinneas, tha e riatanach a bhith a' tuigsinn dè ginteil oighreachd. A h-uile fiosrachadh mu ar deidhinn anns an DNA moileciuil sa chruinne, anns a bheil an unimaginably fada slabhraidhean de amino ri tachartasan shearbhagan. Tha alternation sin ri tachartasan shearbhagan amino a tha gun shamhail.
DNA dual criomagan ghairm ghinean. Tha gach gine tha iomlan fiosrachadh mu aon no barrachd comharraidhean na buidhne, a tha air a sgaoileadh bho na pàrantan ris a 'chloinn, leithid dath, falt, caractar ais, agus mar sin air. D. Ma tha iad a mhilleadh no a bhriseas an obair aca a' nochdadh ginteil tinneas, craoladh le oighreachd.
DNA a chur air dòigh ann an cròmasoman 46 no 23 càraidean, tha aon de na feise. Cròmasoman bheil uallach airson gnìomhachd gine, lethbhric, agus ath-bheothachadh bho leòn. Mar thoradh air an torrachadh anns gach paidhir tha aon chromosome bho athair agus bho a mhàthair.
Anns am bheil aon de na ghinean a bhiodh làmh an uachdair agus eile recessive no a mhùchadh. Simplistically, ma athar ghine airson shùil dath, a bhiodh làmh an uachdair, bidh an leanabh an oighreachd seo air ais uaith, chan ann bho màthair.
ginteil galaran
Shealbhaich galaran a 'tachairt nuair a bhios an uidheam air an stòradh agus tar-chur ginteil fiosrachadh mu bhrisidhean a' tachairt, no mutation. Bheairt aig a bheil gine a mhilleadh, bidh e a 'dol seachad air an àl anns an aon dòigh mar fallain stuff.
Ann an suidheachadh far a bheil an neo-àbhaisteach gine tha recessive, nach fhaod e nochdadh anns an ath ghinealach, ach tha iad a 'giùlan. Cothrom gu bheil na prìomh sheòrsa cha tèid a shealltainn a bhith ann, nuair a fallain gine bhiodh làmh an uachdair.
Tha e a-nis aithnichte còrr is 6000 ginteil galaran. Tha mòran dhiubh a 'nochdadh an dèidh aois 35, agus faodaidh cuid riamh fhèin an cèill an t-sealbhadair. Le anabarrach àrd tricead dh'fhoillsich Diabetes Mellitus, reamhrachd, psoriasis, Alzheimer, tinneas Schizophrenia agus tinneasan eile.
seòrsachadh
Ginteil galaran, mar dhìleab, tha àireamh mhòr de seòrsaichean. Airson roinn iad do bhuidhnean fa leth faodar beachdachadh a bhriseas location, ag adhbhrachadh, clionaigeach dealbh, nàdar heredity.
Tinneasan Faodar an seòrsachadh a rèir an t-seòrsa oighreachd is àiteachan nan cearbach gine. Mar sin, tha e cudromach gine suidhichte ann an feise no neo-feise chromosome (autosome), agus tha e air leth mòr ann no nach eil. Riarachadh an galar:
- Autosomal làmh an uachdair - brachydactyly, arachnodactyly, ectopia an lionsa.
- Autosomal recessive - albinism, fèitheach Dystonia fèith.
- Limited làr (chan eil ann ach boireannaich no fir) - hemophilia A agus B, an dath doille, pairilis, phosphate an t-siùcair.
Àireamhail agus càileachdail seòrsachadh nan oighreachail air galaran a 'comharrachadh ginteil, chromosomal agus mitochondrial seòrsa. Tha an dàrna DNA a 'toirt iomradh ann an mitochondria tinneasan taobh a-muigh kernel. Tha a 'chiad dà nochdadh ann an DNA, a tha suidhichte ann an cealla niuclas, agus tha grunn fo-ghnèithean:
sealladh | adhbharan | tinneas |
gine | ||
monogenic | Mùthaidhean no neo-làthaireachd an gine niuclasach ann an DNA. | Marfan aig syndrome, congenital adrenal hyperplasia ann an leanaban, neurofibromatosis, hemophilia A, Duchenne myopathy. |
polygenic | Predisposition agus exogenous factaran. | Psoriasis, Schizophrenia, ischemic tinneas cridhe, cirrhosis, a 'chuing, Diabetes Mellitus. |
chromosome | ||
Tha atharrachadh ann an structar chromosome. | Syndromes Miller-Dicker, Williams, Langer-Giedion. | |
Ag atharrachadh an àireamh de cròmasoman. | Down aig syndrome, Patau, Edwards, Klayfentera. | |
adhbharan
Nar Gineach nach eil buailteach a bhith a 'stòradh ach fiosrachadh, ach cuideachd airson atharrachadh, a' togail na feartan ùra. 'S e seo mutation. Tha e a 'tachairt ach ainneamh, mu 1 thìde gach millean chùisean agus tha tar-chur a shliochd, ma' tachairt ann an fhàs-bheairt ceallan. Airson aon gine mutation tricead 1: 108.
Mùthaidhean tha pròiseas nàdarra agus nam bun-stèidh a 'mean-fhàs caochlaideachd a' fuireach na h-uile nàdurra. Faodaidh iad a bhith feumail agus millteach. Nithean gar cuideachadh gu bhith nas fheàrr air fàs cleachdte ris an àrainneachd agus an dòigh-beatha (mar eisimpleir, an aghaidh a 'òrdag), feadhainn eile a' leantainn gu tinneas.
Tricead abnormalities ann an gine luaithe suas an corporra, ceimigeach agus bith-eòlasach mutagenic factaran. Tha seo a shealbhaich cuid alkaloids, nitrates, nitrites, cuid biadh cur-ris, puinnseanan, agus lionn-sgaoilidh ola bathar.
Am measg nam feartan corporra a tha ionizing agus rèidio-beò rèididheachd, ultraviolet ghathan, ro àrd agus teothachd ìosal. Mar adhbharan bith-eòlasach a tha na Rubella bhìoras, a 'ghriùthrach antigens, agus mar sin air. D.
ginteil predisposition
Pàrantan buaidh a thoirt dhuinn nach eil a-mhàin airson foghlaim. Tha fios gu bheil cuid de dhaoine a tha barrachd cothrom a nochdas cuid de na galaran eile air sgàth heredity. Ginteil predisposition galair a 'tachairt nuair a tha cuideigin bhon teaghlach a th' ann a bhriseas an t-ghinean.
Tha an cunnart sònraichte ann an tinneas pàiste an crochadh air a 'aige no aice gnè, oir tha cuid de na galairean a tha tar-chur a-mhàin air aon loidhne. Tha e cuideachd a 'crochadh air a' chinne-dhaonna agus air an ìre de dàimh ris an euslainteach.
Ma tha neach a rugadh le mutation an leanabh, an uair sin cothrom dualchas an galar a tha 50%. Gene Dh'fhaodadh nach eil follaiseach ann an dòigh sam bith, a bhith recessive, mar ann an cùis a 'pòsadh le fallain duine, a' dol seachad cothrom sliochd a 'dèanamh suas còrr air 25%. Ach, ma tha an cèile Cumaidh a leithid a recessive gine, na cothroman a Foillsicheadh ann an sliochd àrdachadh a-rithist gu 50%.
Ciamar a chomharrachadh tinneas?
Uair bhith a 'lorg no tinneas predisposition gus cuideachadh Gintinneachd Ionad. Mar as trice, mar a tha sa h-uile mòr-bhailtean. Mus deach mion-sgrùdadh sam bith de na co-chomhairle le ur dotair faighinn a-mach dè na trioblaidean slàinte a tha a 'faicinn ann an càirdean.
Meidigeach ginteil agus suirbhidh a dhèanamh le bhith a 'shampall fala. Tha an sampall Thathar gu cùramach a sgrùdadh ann an deuchainn-lann airson sam bith abnormalities. Do phàrantan as trice a 'frithealadh a leithid co-chomhairleachaidhean an dèidh torrachas. Ach, ginteil ionad a bu chòir tighinn agus rè a 'planadh.
Oighreachail galaran air an droch buaidh a thoirt air slàinte inntinn agus corporra na leanabh, a 'toirt buaidh dùil-beatha. Mhòr-chuid dhiubh a tha doirbh a leigheas, agus an taisbeanadh a tha a ath-chòireachadh a-mhàin le meidigeach dhòigh. Uime sin, gus an ullachadh nas fheàrr airson a leithid naoidhean mus conception.
Down aig syndrome
Aon de na galaran as cumanta ginteil - Down syndrome. Tha e a 'tachairt ann an 13 a-mach à cùisean 10000.' S e seo an neo-riaghailteachd, anns a bheil duine a tha 46, agus 47 cròmasoman. 'Breithneachadh syndrome urrainn a bhith sa bhad aig breith.
Am measg nam prìomh comharraidhean de còmhnard air aghaidh, a chaidh a thogail oiseanan an sùilean, goirid amhaich agus dìth fèithe tòna. Ears Mar as trice tha toll beag Sealladh claon a shùilean, cumadh neo-riaghailteach a 'chlaiginn.
Euslaintich aig clann comorbid tinneasan is galaran - fiabhras-clèibhe, SCU, etc. Faodaidh tu eòlas exacerbations, leithid call èisteachd, shealladh, hypothyroidism, tinneas cridhe ... Nuair a daunizm inntinn leasachadh shocraich sìos agus gu tric fhathast aig an ìre seachd bliadhna.
Constant obair, sònraichte agus eacarsaichean ullachadh leasachadh mòr air an t-suidheachadh. Tha iomadh cùis de dhaoine le coltach syndrome dòcha math a bhith beò gu neo-eisimeileach, lorg obraichean proifeiseanta agus a bhith a choileanadh soirbheachail.
hemophilia
A tearc mar dhìleab galar a 'bualadh dhaoine. Tha e a 'tachairt aon uair ann 10,000 cùisean. Hemophilia Chan eil làimhseachadh agus a dh'èireas bho atharrachaidhean ann an aon gine ann an feise X chromosome. Boireannaich a mhàin a tha 'giùlan a' ghalair.
Tha a 'phrìomh fheart a tha an dìth pròtain, air a bheil uallach airson fuil clotting. Anns a 'chùis seo, fiù' s minor dochainn adhbharachadh dòrtadh fala chan eil sin dìreach a 'stad. Uaireannan tha e ga shealltainn fhèin a-mhàin air an là an dèidh an leòn.
British Koroleva Viktoriya bha giùlan hemophilia. I seachad an galar ri mòran de a sliochd, a 'gabhail a-steach Tsarevich Alexei - mac Tsar Nicholas II. Air sgàth tinneas a thàinig i gu bhith ris an cante "rìoghail" no "Bhictòrianach."
Angelman syndrome
Tha an tinneas a tha canar gu tric a "syndrome de toilichte Doll" no "syndrome Petrushka", bho euslaintich a tha tric miann gàire agus gàire, coimeasgach gluasadan an airm. Nuair a neo-chunbhalachd seo a chomharrachadh le bhith a 'cadal agus dragh-inntinn a leasachadh.
Syndrome a 'tachairt aon uair gach 10 000 chùisean air sgàth dìth grunn ghinean bho ghàirdean fhada chromosome 15. Angelman ghalair a-mhàin ma tha eil gineachan anns a 'chromosome, thairis bho a mhàthair. Nuair a bha an aon ghinean a tha às-làthair ann an taobh athar chromosome, tha Prader-Willi syndrome.
Tha an tinneas nach urrainn a leigheas gu tur, ach dh'fhaodadh furtachd comharraidhean. Gus seo a dhèanamh, air a stiùireadh corporra agus leigheasan massages. Tur neo-eisimeileach, euslaintich nach eil a 'faighinn, ach an leigheas a ghabhail chùram fhèin.
Similar articles
Trending Now