Cia mheud cròmasoman ann an daoine?

Chromosome - structarail agus Gnìomhachail eileamaid de na cealla niuclas, anns a bheil an t-ghinean. An t-ainm "chromosome" a 'tighinn bhon a' Ghreugais (chrōma - Coloration agus dath sōma - corp), agus air sgàth gu bheil rè cealla sgaradh, bha iad glè dhathte ann an làthair dathan bunaiteach (me, aniline).

Tha mòran luchd-saidheans, bho thoiseach an linn XX, smaoineachadh thairis air a 'cheist: "Cia mheud cròmasoman ann an daoine." So 1955 gus a h-uile "inntinnean" a chreidsinn gu bheil an àireamh de cròmasoman ann an daoine a tha 48, ie, 24 càraidean. An t-adhbhar gun robh Teofilus Peynter (Texas sgoilear) neo-chiontach fhuair e iad ann an preparative testis earrannan de dhaoine a bha a 'spoth le co-dhùnadh cùirte (ann an 1921). San àm ri teachd, saidheans eile a 'cleachdadh diofar dhòighean-obrach tomhas, cuideachd air tighinn a' bheachd seo. Fiù 'leasachadh dòigh airson a' dealachadh an cròmasoman, an luchd-rannsachaidh nach robh dùbhlan thoradh Painter. Eòlaichean saidheans air lorg mearachd Albert Levan agus Joe Hin Tyo ann an 1955 a chunntadh ceart, cia mheud paidhir de cròmasoman ann an daoine, 'se sin - 23 (ma tha an t-àireamhachadh a' cleachdadh barrachd teicneòlas ùr).

Somatic agus fhàs-bheairt ceallan tha seata eadar-dhealaichte de cròmasoman bho na gnèithean, nach urrainn a ràdh mu na feartan morphological cròmasoman, a tha daonnan. Somatic ceallan a tha dùblachadh (diploid) a tha air a roinn ann an paidhir-ionann (homologous) cròmasoman a tha coltach ann an morf-eòlas (structar) agus meudachd. Aon phàirt de athar daonnan eile - màthar bho thùs. Ghineadan aon daonna ceallan (gametes) tha haploid (singilte) seata de cròmasoman. Ma tha an torrachadh a 'tachairt orra còmhla ann an aon zygote niuclas haploid seataichean fireann agus boireann gametes. Tha seo a 'ais an dùbailte seata. Tha e comasach a ràdh le cinnt cia mheud cròmasoman neach - 46 aca, le 22 paidhir de autosomes agus aon paidhir singilte - gnè cròmasoman (allosome). Sex eadar-dhealachaidhean a tha - an dà chuid morphological agus structarail (composition ginean). Ann an female buidheann gabhail a-steach paidhir gonosom dà X cròmasoman (XX-paidhir), agus male - aon X- agus Y-chromosome (xy-Paidhir).

Morf-eòlais, cròmasoman atharrachadh aig àm cealla sgaradh, tha iad a 'dùblachadh (ach a-mhàin fhàs-bheairt ceallan anns a bheil dùblachadh a' tachairt). Tha seo a-rithist iomadh uair, ach an t-atharrachadh ann an chromosome seata nach eil e fa'near. Tha a 'chuid as motha follaiseach chromosome aig aon de na h-ìrean cealla sgaradh (metaphase). Ann an ìre seo a 'chromosome riochdachadh le dà longitudinally sgoltadh cumaidhean (piuthar chromatids), a taper agus tha iad còmhla anns a' cho-ainm bun constriction no tsenromery (chromosome ceangaltach eileamaid). Called telomeres an chromosome cinn. Structar a 'chinne-daonna chromosome thoirt DNA (deoxyribonucleic acid) a tha a' gabhail a-steach ann an iompachadh ghinean aca composition. Gineach, ann an tionndadh, fiosrachadh a thoirt seachad mu soidhne sònraichte sam bith.

Cròmasoman Cia mheud neach a 'crochadh air a leasachaidh fa leth. Tha a leithid sin de nithibh mar nithean aneuploidy (-atharrachadh ann an àireamh de cròmasoman fa leth) agus polyploidy (àireamh de haploid seataichean barrachd diploid). Tha an dàrna tha iomadh seòrsa: call homologous cròmasoman (monosomy) no an coltas a bharrachd cròmasoman (trisomy - aon a bharrachd, tetrasomiya - a dhà a bharrachd, msaa). Tha so uile mar thoradh air genomic agus chromosomal mùthaidhean, a bhios a 'leantainn gu h-pathological leithid: Down syndrome, Klinefelter syndrome, Turner Shereshevkogo agus tinneasan eile.

Mar sin, ach an fhicheadamh linn thug na freagairtean a h-uile ceist, agus a-nis cia mheud neach cròmasoman fios aig a h-uile foghlam dh'fhuirich na Talmhainn. Tha e air dè bhios a rinneadh an t 23 paidhir de cròmasoman (XX no xy), tha e an crochadh air an gnè a 'phàiste, agus tha e air a shuidheachadh aig an torrachadh, agus comar boireann agus fireann gnè ceallan.